-
[求助]请高手鉴定破骨细胞
我最近做的破骨细胞照片
请高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了,[size=2][color=Black]
能看见是多核的吗? [/color][/size],[size
2011年12月18日发布人:fei1226com
-
[size=2][font=黑体]
我最近做的破骨细胞照片
清高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了[/font][/size],[size=2][font=黑体]
能看见是多核的吗?[/font][/size
2015年07月11日发布人:雪原
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格
2016年02月12日发布人:free
-
[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
-
HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
-
我测得样品的XRD峰分尖锐,则说明此样品结晶度高还是晶粒很小?
[attach]7817[/attach],顶一下!同求解释~,可以说明结晶度高,晶粒大小不好判断,可根据数据用jade估算一下。,可以看出弥散峰强度较低,所以非晶相的含量
2011年06月24日发布人:10086
-
作为流动相时,在7分钟左右开始出峰,但分离度变的更小了。三个峰重叠了。
现在学生想将三个峰分开,该如何操作!
谢了,一般是甲醇+水啊,你这个配比还是第一次看得
甲醇+水系统增加水的比例可以让峰分的更开
你这是80+20和
2010年11月06日发布人:怒吼雄狮